Le syndrome de Down est une maladie génétique ou chromosomique, et non une maladie ou une maladie. Une personne ou un enfant né avec le syndrome de Down a besoin de soins, de compréhension et d'attention particuliers. La condition provoque plusieurs problèmes de développement, des problèmes de santé et des défis physiques. Mais avec la reconnaissance et la recherche sur la condition, les soins et la sensibilisation et l'acceptation de la société se sont considérablement améliorés ces dernières années.

Avez-vous un enfant atteint du syndrome de Down?

Avoir un enfant atteint du syndrome de Down n'est pas différent - vous pourriez avoir des défis supplémentaires pour prendre soin et élever votre bébé, mais vous aurez le même amour, la même joie et le même plaisir que n'importe quel parent béni avec un enfant. Avec les bons soins et un amour inconditionnel, votre bébé deviendra la personne à qui vous l'avez élevé.

La clé est d'en savoir autant que possible sur la condition. Lisez, consultez un médecin et rejoignez des groupes de soutien. Connaître DS est votre meilleur outil pour votre enfant.

Qu'est-ce qui cause le syndrome de Down ?

Le syndrome de Down est causé par le chromosome supplémentaire, la trisomie 21, avec lequel l'enfant est né. Lors de la conception, une personne normale obtiendrait 46 chromosomes, 23 de chaque parent. Un enfant atteint du syndrome de Down aura 47 chromosomes au total au lieu de 46. La trisomie 21 provoque des retards de développement et des caractéristiques physiques communes au DS.

Existe-t-il un moyen de prévenir et de guérir le syndrome de Down ?

Bien que la condition puisse être détectée avant la naissance, il n'y a aucun moyen d'empêcher un enfant d'avoir le syndrome de Down. Le monde scientifique et médical d'aujourd'hui ne peut pas déterminer comment et pourquoi cela se produit. Cependant, des études montrent que les grossesses ultérieures ont des occurrences plus élevées d'enfants DS. Une mère au milieu de la trentaine a 1 chance sur 400 d'avoir un bébé DS, les femmes de plus de 40 ans ont 1 chance sur 100, tandis que les femmes de moins de 30 ans ont un facteur de risque inférieur à 1 sur 1 000.

Le syndrome de Down et d'autres troubles génétiques peuvent être détectés chez les bébés à naître. Les mères à haut risque peuvent subir un dépistage prénatal et des tests de diagnostic. Une fois le bébé né, un test sanguin ou tissulaire confirmera le diagnostic.

Il n'existe aucun remède connu pour le syndrome de Down. Avec des soins et une attention appropriés, les maladies courantes attribuées à la maladie peuvent être guéries, gérées et prévenues. Mais pas DS.

Maladies courantes associées au syndrome de Down

L'une des conditions médicales les plus courantes et les plus graves qui accompagnent DS est la maladie cardiaque. Environ 50% des enfants nés avec DS ont une malformation cardiaque. Développer une hypertension pulmonaire est un autre problème de santé grave. Les personnes atteintes de DS sont plus susceptibles de développer des problèmes digestifs, de l'hypothyroïdie, de l'asthme, de l'obésité et des troubles du sommeil.

Les bébés atteints de SD ont un risque plus élevé de développer une leucémie. La maladie d'Alzheimer est également courante chez les personnes atteintes de SD plus tard dans la vie. La plupart des enfants atteints de DS devront faire face à des problèmes de vision, de voix et d'audition.

En raison des risques plus élevés pour la santé, les enfants DS doivent être régulièrement contrôlés et surveillés par des experts de la santé. Toutes les maladies ne sont pas susceptibles d'affliger votre enfant. En fait, la plupart des conditions subséquentes DS sont traitables, évitables et gérables.

Défis physiques courants des enfants atteints du syndrome de Down

Les enfants trisomiques naissent avec un faible tonus musculaire. Cela se voit dans leur apparence faciale, leur retard dans le développement des habiletés motrices et leur constitution musculaire douce. Cette condition entraîne un retard ou un retard de développement physique.

Les enfants atteints de SD grandiront plus lentement et pourraient développer des problèmes rachidiens et orthopédiques. Alors que d'autres bébés se tiennent debout, s'assoient et marchent seuls, les enfants DS peuvent avoir besoin de thérapies, de traitements et d'autres interventions peuvent être nécessaires pour développer certaines habiletés motrices.

Les enfants DS en pleine croissance ont besoin de vêtements, d'appareils orthopédiques et de chaussures de soutien pour soutenir la croissance de leurs os et de leurs muscles. En raison de leurs muscles faibles et de leurs articulations instables, les enfants DS en croissance sont sujets à la luxation de la hanche, aux lésions de la moelle épinière et aux pieds plats. Sans soutien, ils ont tendance à développer une rotation externe excessive des hanches, des griffes des orteils, une fasciite plantaire, une démarche irrégulière et un mauvais équilibre. Les chaussures de soutien et orthopédiques peuvent minimiser les effets, soutenir la croissance et les os et les tissus mous et améliorer l'équilibre et la coordination.

En raison de leurs différences avec la plupart des enfants de leur âge, les enfants DS sont généralement timides ou renfermés. Ils seront également plus susceptibles d'avoir des difficultés d'élocution et d'apprentissage, une capacité d'attention limitée et des problèmes de comportement.

Aidez-les à vivre la vie ordinaire

La plupart des personnes atteintes de DS jouissent d'une vie longue et pleine de sens. Nous pouvons les voir étudier à l'école, avoir des emplois et fonctionner comme des membres normaux et actifs de la société. Aujourd'hui, le syndrome de Down n'est qu'une autre condition avec laquelle certaines personnes sont nées. Tout comme certaines personnes ont les cheveux bouclés, sont plus grandes que la plupart ou ont une belle voix chantante, DS est quelque chose qui rend une personne spéciale et unique.

Connaissant tous les défis et le caractère unique d'une personne atteinte du syndrome de Down, nous sommes désormais plus en mesure de résoudre les problèmes et d'aider la personne à vivre une vie meilleure.

Votre maison doit être un havre de paix pour votre enfant. Créez un environnement aimant et compréhensif où votre enfant peut être à l'aise et détendu. Impliquez vos autres enfants non DS dans les soins, le soutien et la compréhension de leur frère DS.

Trouver la bonne école peut être un défi. Il existe dans le pays des établissements d'enseignement spécialisé spécialement conçus pour les enfants ayant des besoins spéciaux. Vous avez également la possibilité de les scolariser à domicile ou de les inscrire et de les exposer dans des écoles ordinaires. Laissez le développement mental et émotionnel de votre enfant vous aider à décider. Demandez toujours l'avis d'experts avant une décision importante.

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